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1、于cGMP生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分；
2、中间体/溶剂/缓冲液的准备，细胞培养（细胞解冻，细胞通道，细胞传递，细胞扩增和细胞分离）；
3、参与设备选型，与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
4、参与制订诸如SOP、MBR、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
5、参加cGMP培训并遵循cGMP规则。
1、专科以上学历，生物、药学类专业；
2、具有英文文献查阅能力；
3、有意向长期在临港工作。
